La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una malattia rara che colpisce i nervi e la funzione motoria. La mielina intorno ai nervi viene distrutta quando le radici nervose si gonfiano, causando debolezza, intorpidimento e dolore associati alla CIDP. Per diagnosticare la CIDP, cerca sintomi come intorpidimento o sensazioni di formicolio su entrambi i lati del corpo, scopri se i sintomi si verificano da più di due mesi, quindi vai dal medico per eseguire i test.
Passi
Parte 1 di 3: Riconoscere i sintomi della CIDP
Passaggio 1. Verificare l'eventuale perdita di sensibilità
Uno dei sintomi più caratteristici della polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica è l'intorpidimento o la perdita di sensibilità. Questa perdita di sensibilità può essere vissuta in qualsiasi parte del corpo.
Potresti anche provare sensazioni anomale, come formicolio o dolore in parti del tuo corpo come le mani o i piedi
Passaggio 2. Presta attenzione a qualsiasi debolezza muscolare
La debolezza muscolare si verifica per almeno due mesi con CIDP. La debolezza dei muscoli si verifica su entrambi i lati del corpo. A causa di questa debolezza, potrebbero esserci difficoltà a camminare, problemi di coordinazione o altre funzioni motorie. Potresti diventare più goffo del normale. Potresti avere un'andatura goffa o fare passi falsi quando cammini.
Spesso, la debolezza si verifica nell'anca, nella spalla, nelle mani e nei piedi
Passaggio 3. Notare dove si verificano i sintomi nel corpo
La CIDP è simile a molti altri disturbi neurologici che causano problemi alla funzione motoria e disturbi della sensazione. In casi tipici, l'intorpidimento e la debolezza si verificano su entrambi i lati del corpo, di solito in tutti e quattro gli arti.
Inoltre, i riflessi tendinei devono essere ridotti o assenti
Passaggio 4. Monitorare altri sintomi
Perdita di sensibilità e problemi di funzionalità motoria sono i sintomi più comuni e definitivi; tuttavia, potrebbero esserci altri sintomi secondari che si verificano con CIDP. Questi possono includere:
- Fatica
- bruciando
- Dolore
- Atrofia muscolare
- Problemi a deglutire
- Visione doppia
Parte 2 di 3: ricerca di una diagnosi medica
Passaggio 1. Vai dal medico
Per ottenere la diagnosi di CIDP, è necessario consultare un medico. Questo dovrebbe essere fatto quando noti formicolio o intorpidimento nel tuo corpo o qualsiasi problema di funzione motoria. Il medico eseguirà un esame e discuterà con te i tuoi sintomi.
- Inizia a tenere traccia dei tuoi sintomi non appena li noti. La CIDP viene diagnosticata solo dopo otto settimane di sintomi.
- Sii il più onesto e dettagliato possibile con i tuoi sintomi. La CIDP è simile in qualche modo a molti altri disturbi. Più il medico conosce i tuoi sintomi, più facile sarà distinguere un disturbo da un altro. Preparati a dire al tuo medico quali sintomi hai, dove nel corpo li senti, cosa li peggiora e cosa li fa migliorare.
Passaggio 2. Sottoponiti a un esame neurologico
Il medico può eseguire un esame neurologico per escludere condizioni correlate o raccogliere ulteriori informazioni per confermare la CIDP. Durante un esame neurologico, il medico probabilmente controllerà i tuoi riflessi poiché la mancanza di riflessi è un sintomo comune della CIDP.
- Il medico può anche testare diverse parti del corpo per verificare l'intorpidimento o la capacità di sentire la pressione o la sensazione al tatto.
- Potrebbe anche essere necessario fare un test di coordinazione. Il medico può controllare la forza muscolare, il tono muscolare e la postura.
Passaggio 3. Fai dei test per controllare la funzione dei tuoi nervi
Il medico può ordinare diversi test per confermare la CIDP - non esiste un test in grado di confermare la diagnosi. Potrebbe essere necessario eseguire un test di conduzione nervosa o un'elettromiografia (EMG). Questi test cercano una funzione nervosa lenta o un'attività elettrica anormale che segnala danni ai nervi.
- I nervi vengono stimolati e controllati per vedere se sono danneggiati. Quindi, i muscoli vengono testati per vedere se il muscolo o il nervo è la causa del problema.
- Questi test possono aiutare il medico a trovare la mielina danneggiata o mancante lungo i nervi. La mielina è una guaina intorno ai nervi che aiuta a controllare gli impulsi elettrici.
- Può essere eseguita una risonanza magnetica per cercare l'allargamento delle radici nervose o l'infiammazione.
Passaggio 4. Eseguire altri test per escludere altre condizioni
Il medico può eseguire ulteriori test per assicurarsi che non vi sia nient'altro che causi i sintomi. Un'analisi del fluido spinale mostrerà se hai livelli di proteine elevati o un numero elevato di cellule, che indicano entrambi CIDP.
Possono essere eseguiti anche esami del sangue e delle urine per escludere altre condizioni
Parte 3 di 3: considerare altri aspetti della CIDP
Passaggio 1. Valutare la durata dei sintomi
La CIDP è una condizione che si muove lentamente. Può presentarsi e peggiorare in modo lento ma graduale. In alternativa, può comparire nelle ricadute, in cui ti riprendi tra ogni attacco di sintomi. Queste ricadute e periodi di assenza di sintomi possono verificarsi per settimane o mesi.
I sintomi devono essere presenti per più di otto settimane prima che possa essere fatta una diagnosi di CIPD
Passaggio 2. Scopri chi colpisce comunemente la CIDP
CIDP è una condizione rara. Colpisce circa da una a tre persone ogni 100.000 ogni anno. Può colpire chiunque a qualsiasi età; tuttavia, gli uomini hanno il doppio delle probabilità di essere diagnosticati con CIDP rispetto alle femmine.
Sebbene la CIDP possa capitare a chiunque di qualsiasi età, l'età media della diagnosi è di 50 anni
Passaggio 3. Differenziare la CIDP da altre condizioni simili
La CIDP a volte è difficile da diagnosticare perché la condizione è simile ad altre condizioni; tuttavia, ci sono differenze importanti che possono aiutarti a stabilirti su CIDP.
- La sindrome di Guillain-Barre e la CIDP sono simili. Guillain-Barre è una malattia che si manifesta rapidamente e le persone di solito guariscono in circa tre mesi. La CIDP è una condizione ad azione lenta e potresti esserne affetto per anni.
- La sclerosi multipla e la CIDP influenzano entrambe le funzioni motorie; tuttavia, la SM colpisce il cervello, il midollo spinale e altre parti del sistema nervoso centrale, mentre la CIDP no. La CIDP colpisce principalmente i nervi periferici.
- La sindrome di Lewis-Summer e la neuropatia motoria multifocale (MMN) possono interessare solo un lato del corpo, mentre la CIDP colpisce tipicamente entrambi i lati. MMN non provoca perdita di sensibilità.
